以日本機能性表示食品回收資訊為例，整理台灣進口前的成分、分類、查驗與標示檢查方向。
日本的產品制度不能直接套用到台灣
不同國家對食品的分類、申請方式與可使用宣稱各有制度。日本的「機能性表示食品」名稱，不能直接視為台灣的「健康食品」許可，也不代表其功能宣稱可原樣翻譯後用於台灣市場。台灣是否能輸入或販售，仍須依產品實際成分、型態、用途及本地法規判斷。
TFDA 於 2026 年 10 月 19 日公布日本一款 KILLER BURNER Ⅱ 機能性表示食品的回收資訊。日本回收原因為產品未符合機能性表示食品相關要求即販售；TFDA 公告並載明，該案產品查無食品輸入查驗紀錄。這是特定產品的個案資訊，不代表同品牌其他產品或所有日本保健食品都有相同問題。
出貨前先確認產品身分與完整配方
代理前先取得完整配方與各成分含量，並確認每一項原料、添加物及加工助劑是否符合台灣規定。對植物、微生物、萃取物或複方原料，必要時還要取得學名、使用部位、加工方法及組成明細。原廠使用的商品分類或保健食品名稱，不能取代台灣的成分審查。
接著確認產品在台灣的產品型態。TFDA 的輸入錠狀、膠囊狀食品查驗登記問答指出，食品業者擬輸入錠狀或膠囊狀食品販售，應依規定先辦理查驗登記，取得許可後再輸入販售；粉狀產品的管理方式則不同。實際案件仍要核對產品型態、適用規定及可能的例外。
把標示和廣告一併納入評估
成分確認後，還要依台灣規定製作中文標示，核對品名、內容物、食用方式、警語、營養標示及原產地等資訊。產品在海外可以使用的功能敘述，也要重新檢視是否符合台灣食品廣告規範；若產品未取得台灣健康食品許可，不應直接沿用海外核准或通知的功效文字。
若原廠曾公告回收、改配方或調整標示，應確認目前準備進口的產品是否與公告涉及的名稱、批號、配方及製造來源一致，並留存供應商通知與批次資料。個人自用免申請輸入查驗的條件，與商業進口販售是不同情境；不得以個人自用免驗條件作為商業輸入的依據。
建立代理前的文件清單
正式下單前，建議至少備妥完整成分含量表、原料規格與來源、製程或萃取資料、原廠標籤、製造廠資料，以及能支持產品分類與標示判斷的文件。若是錠狀或膠囊狀產品，再確認是否須取得輸入查驗登記許可。文件不足時先請原廠補齊，再評估送件或出貨時程。
盈宇可協助業者進行食品成分與輸入文件盤點、中文標示及廣告法規評估。正式進口前仍須依實際配方與產品資料逐案確認，海外上市狀態不能取代台灣的法規審查。
